Por: Spresso Matutino
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha dado un paso clave en el sector farmacéutico al aprobar el uso de orforglipron, la nueva pastilla desarrollada por Eli Lilly para el tratamiento de la obesidad y la diabetes tipo 2.
Un hito regulatorio y estratégico
Aunque naciones como Estados Unidos, Emiratos Árabes Unidos y Arabia Saudita autorizaron el medicamento con anterioridad, México se convirtió en el primer país en aprobarlo de manera simultánea para ambas afecciones.
La principal ventaja del orforglipron radica en su formato y logística:
- Administración sencilla: Se consume vía oral una vez al día.
- Sin cadena de frío: A diferencia de las alternativas inyectables que requieren refrigeración constante e infraestructura especializada, esta pastilla se conserva a temperatura ambiente, facilitando su distribución a nivel nacional.
México se consolida como centro de investigación
En un país con millones de personas diagnosticadas con diabetes tipo 2 u obesidad, eliminar las barreras logísticas para el acceso a tratamientos representa un cambio significativo en el mercado de la salud. Además, un dato relevante pone de manifiesto la evolución del sector: hasta 4 de cada 10 participantes en los ensayos clínicos del fármaco fueron mexicanos, lo que demuestra que el país ha dejado de ser únicamente un mercado de consumo para consolidarse como un laboratorio clave en la ciencia médica internacional.
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