Cofepris emite alerta para suspender medicamento utilizado en afecciones cardíacas

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha lanzado una alerta dirigida al sector Salud, instando a la suspensión del uso y administración de la solución inyectable intravenosa de Dobutamina 250 mg/5 mL, independientemente del número de lote. Este medicamento es distribuido por Biosistemas y Seguridad Privada, S.A. de C.V. y fabricado por Health Biotech Limited.

La autoridad federal tomó esta medida después de que tres estados reportaron irregularidades con el fármaco, con el objetivo de prevenir un riesgo sanitario. El medicamento conocido como Dobutamina se utiliza para tratar problemas cardíacos.

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«Esta autoridad sanitaria recomienda suspender el uso y administración de este producto e inmovilizarlo de manera preventiva, llevando a cabo las indicaciones de almacenamiento y conservación señaladas en la etiqueta, hasta que se determine lo conducente», refirió la Comisión.

En caso de haber utilizado Dobutamina con las características citadas y presentar cualquier síntoma, reacción adversa o malestar, se invita a reportarlo al correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.

YC