Adolescente de 14 años no puede comer por una rara condición- Grupo Milenio
Finley Ranson, un adolescente británico de 14 años, vive con una severa y rara enfermedad que le impide consumir cualquier tipo de alimento o bebida, excepto agua. La condición, que afecta su sistema digestivo, le provoca reacciones potencialmente mortales si ingiere grasa o ciertos nutrientes.
De acuerdo con declaraciones de su madre, el cuerpo del adolescente reaccionaba a la comida como si fuera un virus y le provocaba sangrado interno.
Finley Ranson, un adolescente británico de 14 años, vive con una extraña y severa condición médica que le impide ingerir alimentos o bebidas, salvo agua.
“Tengo una rara condición que me impide tener grasa en el estómago”, explicó el menor en entrevista con la agencia de noticias SWNS. Esta situación lo ha obligado a depender de agua como único sustento, ya que su cuerpo no tolera ningún otro tipo de ingesta.
“Está afectando mi vida, ya que no he podido comer ni beber nada más que agua”, añadió Finley, cuya historia ha generado conmoción por lo extremo de su caso y las implicaciones físicas y emocionales que enfrenta a diario.
Finley padece una enfermedad gastrointestinal extremadamente inusual que ha sido monitoreada por médicos desde su infancia. En algunos periodos, ha requerido hospitalización para mantener niveles adecuados de energía mediante alimentación intravenosa o fórmulas médicas.
A pesar de las complicaciones, el joven ha mantenido una actitud resiliente, aunque reconoce el impacto emocional y social que implica no poder compartir comidas como cualquier otro adolescente.
El caso de Finley no solo refleja la lucha de un niño contra una condición médica desconocida para la mayoría, sino también los desafíos diarios que enfrenta para llevar una vida lo más normal posible dentro de sus limitaciones.
Finley ahora recibe regularmente infusiones de lípidos a través de un tubo que ingresa en su pecho y llega a la vena central de su corazón.
Recibe carbohidratos, proteínas, vitaminas y minerales tres veces al día en su estómago a través de un tubo diferente. Comenzó a someterse al proceso de seis horas cada semana cuando tenía 4 años. Durante los últimos cinco años, ha sido dos veces por semana.
«Tenemos que evitar completamente el tracto gastrointestinal», dijo a la BBC el Dr. Manas Datta, un pediatra que ha tratado a Finley desde su nacimiento .
Los médicos intentaron introducir ingredientes separados del tubo en el estómago del niño, pero «tan pronto como pusieron el lípido, dimos 10 pasos atrás», dijo la madre del niño, Rhys Ranson, a SWNS.
La condición de Ranson es tan rara que ni siquiera tiene nombre, aunque él la ha llamado “Finley-itis”.
Su condición ha desconcertado a los profesionales médicos, quienes creen que puede ser una de las pocas personas cuyo cuerpo reacciona a los lípidos de esta manera.
JCM
