Mónica García afirma que el Nolotil requiere de supervisión para identificar posibles ‘efectos secundarios»
La ministra de Sanidad, Mnica Garca, no ha entrado a valorar la decisin de la Fiscala de la Audiencia Nacional de investigar posibles efectos adversos del Nolotil, pero s ha recordado que «como todos los medicamentos tiene efectos secundarios». Concretamente sobre este frmaco ha remarcado que «en algunos casos, se necesita supervisin y que haya un seguimiento».
«Siempre que se evala y que se introduce cualquier medicamento, se manejan los riesgos-beneficios. (…) En cuestin del Nolotil hay algunos casos que, bsicamente, lo que necesitan es supervisin y que haya un seguimiento», ha sealado en una entrevista a Catalunya Rdio recogida por Europa Press.
As, la ministra ha recordado que desde la Agencia Espaola del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS), que es el organismo encargado de la regulacin, evaluacin, autorizacin y vigilancia de medicamentos y productos sanitarios en Espaa, se realiza una valoracin previa de cada frmaco antes de su autorizacin «siempre poniendo por encima los beneficios frente a los riesgos».
Por tanto, «no s si es un tema de fiscala, lo que s es un tema de frmacovigilancia, que es lo que hacemos aqu, lo que se lleva haciendo de toda la vida aqu en Espaa y en Europa y en todos los sitios, vigilar cules son esos efectos secundarios», ha concluido.
Este jueves se conoca que la Fiscala de la Audiencia Nacional ha acordado investigar una posible responsabilidad sanitaria por los posibles efectos adversos para la salud derivados del consumo del medicamento Nolotil. Lo hace tras recibir la denuncia presentada por el Defensor del Paciente y una vez que se han registrado ms denuncias tanto en la Fiscala General del Estado y en la Fiscala Provincial de Madrid.